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GOUVERNANCE, RISQUE ET CONFORMITÉ

01 / Aperçu

Faire de la conformité une pratique continue.

Rassemblez les cadres, les contrôles, les preuves, les risques liés aux fournisseurs et les audits, avec l'assistance de l'IA pour le travail entre les révisions.

Comment le Genellipse peut-il vous aider ?

Genellipse prévoit un MVP ciblé dans les 6 semaines. Convenez dès le départ du résultat, des interfaces, de l’accès, des évaluateurs clients et des critères d’acceptation. Utilisez les preuves fournies pour décider de la prochaine étape.

FLUX DE TRAVAIL ILLUSTRATIF

  1. 01

    Champs de carte

  2. 02

    Rassembler des preuves

  3. 03

    Examen et audit

Confirmez les capacités et la configuration adaptées à vos besoins.

01 / 07

THE GENECOMPLY STORY

Continuous compliance, with evidence.

Explore how frameworks, evidence and AI-assisted reviews connect. Follow a vendor assessment and plan a focused MVP with Genellipse.

Une conformité fondée sur des preuves

GeneComply Gouvernance, gestion des risques et conformité en continu.

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GeneComply par Genellipse

Emportez l'histoire avec vous.

Téléchargez la présentation en anglais pour les réunions ou un document LinkedIn.

Contexte et sources de la diapositive

GeneComply rassemble les contrôles, les politiques, les preuves, les risques liés aux fournisseurs et les travaux d'audit dans un environnement opérationnel partagé. Cette présentation suit le travail depuis la cartographie du cadre jusqu'à la surveillance, l'assistance à l'IA et l'examen humain. Il explique ensuite comment Genellipse aide à définir une mise en œuvre ciblée et à mesurer sa valeur. La marque du produit suit Genellipse.com. Genellipse.com et GeneComply.com ont éclairé cette présentation.

Informations sur le produit révisées en septembre 2026. Illustration conceptuelle. L’adéquation et la disponibilité du produit sont confirmées pour chaque engagement.

EXPLOREZ GENECOMPLY

Construit autour
le travail qui compte.

GeneComply relie l'activité de conformité quotidienne aux preuves qui la sous-tendent. Offrez aux équipes de conformité, aux réviseurs et aux auditeurs une vue commune des contrôles, des politiques, des risques et de l’état de préparation.

  • Responsables de la conformité
  • RSSI et équipes risques
  • Propriétaires de contrôle
  • Réviseurs internes et externes
01

Connectez vos frameworks

Mappez les contrôles sur des frameworks tels que SOC 2, ISO 27001 et NIST CSF afin que les exigences associées puissent partager des preuves à l'appui.

02

Conserver les preuves dans leur contexte

Suivez les politiques, les évaluations des fournisseurs et l'actualité des preuves, avec une surveillance qui permet de faire apparaître les modifications pour examen.

03

Soutenir le processus d'audit

Utilisez la rédaction et les évaluations assistées par l'IA, les flux de travail d'approbation et les enregistrements d'activité inviolables pour préparer les conversations d'audit.

DE LA CAPACITÉ À L'APPLICATION

Où GeneComply
s'intègre dans l'œuvre.

Le ​​travail de conformité devient plus difficile lorsque les politiques, les preuves, les évaluations des fournisseurs et les demandes d'audit sont réparties dans des feuilles de calcul et des boîtes de réception. GeneComply relie les exigences aux personnes et aux enregistrements nécessaires pour les gérer au fil du temps.

01

Coordonner la propriété du contrôle

Associez les exigences aux contrôles et aux preuves à l’appui. Attribuez des responsabilités et des dates de révision afin que les équipes puissent voir ce qui est terminé, ce qui nécessite une attention particulière et qui doit agir.

02

Préparer un examen des preuves

Rassemblez les preuves, les politiques et l'historique des activités pour un cycle d'audit. Identifiez les éléments manquants ou obsolètes avant de les examiner et conservez le contexte de support attaché à chaque élément.

03

Évaluer le risque fournisseur

Organisez les informations et les évaluations des fournisseurs, utilisez l'assistance de l'IA pour rédiger l'analyse et acheminez les décisions vers l'examinateur approprié. Conservez le dossier de motivation et d’approbation à disposition pour le suivi.

PLANIFIER UNE ÉVALUATION UTILE

Démarrer avec un workflow
votre équipe le sait.

Apportez un exemple représentatif, les personnes qui le possèdent et les exigences auxquelles il doit répondre. Passez en revue l’ensemble du chemin depuis l’entrée jusqu’à la sortie, y compris les exceptions et les transferts.

ÉVALUER EN TOUTE CONFIANCE

Livraison MVP sous 6 semaines.

Genellipse prévoit un MVP ciblé dans les 6 semaines. Convenez du résultat, des interfaces, de l’accès autorisé, des évaluateurs clients et des critères d’acceptation avant le début de la livraison.

QUESTIONS COURANTES

Des détails qui aident
c'est vous qui décidez.

Explorez la portée, les considérations pratiques et un point de départ utile pour votre équipe.

Un contrôle peut-il prendre en charge plusieurs frameworks ?

GeneComply prend en charge le mappage des contrôles sur plusieurs cadres afin que les exigences associées puissent partager des preuves pertinentes. L’équipe de conformité doit encore confirmer que chaque élément de cartographie et de preuve est approprié au périmètre de l’organisation.

Comment l'IA s'intègre-t-elle dans le workflow de conformité ?

L'assistance de l'IA peut aider à rédiger, résumer et évaluer des informations. Les équipes peuvent examiner le raisonnement à l’appui et utiliser des flux de travail d’approbation pour les décisions. La responsabilité incombe aux personnes responsables des contrôles et de l'évaluation.

L'utilisation de GeneComply fournit-elle une certification ?

La plateforme permet d'organiser le travail de conformité et les preuves. La certification ou l’opinion d’audit dépend de l’évaluation applicable, des contrôles de l’organisation et de l’évaluateur autorisé. L’adoption du produit à elle seule ne suffit pas non plus.

REGARDEZ DE PLUS PRÈS

Explorez GeneComply.

Découvrez le produit, explorez ses capacités et trouvez votre prochaine étape.

genecomply.com (s'ouvre dans un nouvel onglet)

PARLONS DE VOS PRIORITÉS

Mettez GeneComply dans votre contexte commercial.

Parlez-nous du processus, des personnes impliquées et de ce que vous souhaitez améliorer. Nous pouvons explorer ensemble la portée, les dépendances et une prochaine étape pratique.

Discutez de votre cas d'utilisation