© 2026 Genellipse Inc. All rights reserved.01 / 20
01 / 概述
让合规成为一种持续的实践。
将框架、控制、证据、供应商风险和审计结合在一起，并利用人工智能协助审核之间的工作。
Genellipse 有什么帮助？
Genellipse 计划在 6 周内获得重点 MVP。从一开始就就结果、界面、访问、客户审阅者和验收标准达成一致。使用提供的证据来决定下一阶段。
说明性工作流程
- 01
地图控件
- 02
收集证据
- 03
审查与审核
确认适合您要求的功能和配置。
01 / 07
THE GENECOMPLY STORY
Continuous compliance, with evidence.
Explore how frameworks, evidence and AI-assisted reviews connect. Follow a vendor assessment and plan a focused MVP with Genellipse.
01 / 20
随身携带故事。
下载会议英文演示文稿或 LinkedIn 文档帖子。
幻灯片背景和来源
GeneComply 将控制、策略、证据、供应商风险和审计工作引入共享操作环境中。本演示介绍了从框架映射到监控、人工智能协助和人工审查的工作。然后解释了 Genellipse 如何帮助定义重点实施并衡量其价值。产品品牌遵循 Genellipse.com。 Genellipse.com 和 GeneComply.com 均为本次演示提供了信息。
2026 年 9 月审核的产品信息。概念图。每次参与都会确认产品的适合性和可用性。
探索基因组
围绕
重要的工作。
GeneComply 将日常合规活动与其背后的证据联系起来。为合规团队、审核员和审计员提供有关控制、政策、风险和准备情况的共享视图。
- 合规领导者
- CISO 和风险团队
- 控制所有者
- 内部和外部评审员
连接您的框架
跨 SOC 2、ISO 27001 和 NIST CSF 等框架映射控件，以便相关要求可以共享支持证据。
将证据放在上下文中
跟踪政策、供应商评估和证据新鲜度，并通过监控帮助发现变更以供审查。
支持审核流程
使用人工智能辅助起草和评估、审批工作流程和防篡改活动记录为审计 对话做好准备。
从能力到应用
哪里 GeneComply
适合工作。
合规工作变得更加困难。 GeneComply 将需求与随着时间的推移管理这些需求所需的人员和记录联系起来。
协调控制权
将要求映射到控制和支持证据。分配责任和审查日期，以便团队可以了解哪些内容已完成、哪些内容需要注意以及谁应该采取行动。
准备证据审查
将证据、政策和活动历史记录放在一起以进行审核周期。在审阅之前识别缺失或陈旧的材料，并为每个项目附加支持上下文。
评估供应商风险
组织供应商信息和评估，使用人工智能协助起草分析报告，并将决策发送给适当的审核者。保留推理和批准记录以供后续使用。
计划有用的评估
从工作流程开始
你的团队知道。
举一个有代表性的例子，它的拥有者，以及它必须满足的要求。检查从输入到输出的整个路径，包括异常和切换。
自信地评估
6 周内交付 MVP。
Genellipse 计划在 6 周内获得重点 MVP。在交付开始之前就结果、接口、授权访问、客户审阅者和验收标准达成一致。
常见问题
有帮助的详细信息
你决定。
探索范围、实际考虑因素以及对您的团队有用的起点。
一个控件可以支持多个框架吗？
GeneComply 支持跨多个框架的映射控制，因此相关需求可以共享相关证据。合规团队仍然需要确认每个映射和证据项目都适合组织的范围。
人工智能如何融入合规工作流程？
人工智能辅助可以帮助起草、总结和评估信息。团队可以审查支持推理并使用批准工作流程进行决策。责任仍然由负责控制和评估的人员承担。
使用GeneComply可以提供认证吗？
平台帮助组织合规工作和证据。认证或审核意见取决于适用的评估、组织的控制措施和授权的评估员。仅产品采用也无法证明这一点。
仔细看看
探索GeneComply。
查看产品，探索其功能，并找到下一步。