GENELLIPSE エンタープライズ向け

GeneComply 製品概要

フレームワーク、コントロール、証拠、ベンダーリスク、監査を統合し、レビュー間の作業を AI 支援で支援します。

スタンドアロンの HTML ドキュメントをダウンロードして、読んだり共有したりできます。ワークシートには編集可能なメモが含まれています。完了したエントリを保存するには、印刷するか PDF に保存します。

事業目的

GeneComply は、日常のコンプライアンス活動とその背後にある証拠を結びつけます。コンプライアンスチーム、レビュー担当者、監査担当者に、コントロール、ポリシー、リスク、準備状況に関する共有ビューを提供します。

要件に適した機能と構成を確認してください。

SOC 2、ISO 27001、NIST CSF などのフレームワーク間でコントロールをマップすることで、関連する要件が裏付けとなる証拠を共有できるようになります。

ポリシー、ベンダー評価、証拠の鮮度を追跡し、変更を表面化してレビューするのに役立ちます。

AI 支援の起草と評価、承認ワークフロー、改ざん防止活動記録を使用して、監査での会話に備えます。

Genellipse は 6 週間以内に重点 MVP を計画しています。開始時に、結果、インターフェイス、アクセス、クライアントのレビュー担当者、および承認基準について合意します。提供された証拠を使用して次の段階を決定します。

名前付きプロセス所有者、代表的な例、現在の対策、およびソリューションが満たさなければならない制約。

合意されたワークフロー、テストされた構成、調査結果、運用責任、および次のフェーズの推奨事項。

解釈から証拠、レビュー、是正、報告に至る 1 つの管理義務を評価します。目標は、基礎となる制御に対する説明責任を維持しながら、断片化された保証作業を削減することです。

適用される枠組み、管轄区域、範囲、および管理の解釈について、責任ある専門家と合意します。義務をプロセスとコントロールの所有者にリンクします。

証拠の種類、情報源、期間、鮮度、査読者を定義します。範囲の違いを維持しながら、マッピングされた義務全体で適切な証拠を再利用します。

調査結果、修復所有者、期日、承認、および残留リスクを記録します。何がサポートされ、何が未解決のままなのかについて、レビュー可能なビューを作成します。

保証証拠には、機密システムの詳細、個人情報、特権資料が含まれる場合があります。アクセス、職務分掌、保持、証拠の完全性、承認された輸出ルートを定義します。コントロールをマッピングしても、コントロールが効果的に動作することは証明されません。

スコーピング中にフレームワークのカバレッジと構成を確認します。証拠コネクタ、ソース権限、最新性、バージョン保持、既存の監査またはリスクシステムへのリンクを評価します。

古い証拠や矛盾した証拠にフラグを立て、AI の概要に基づいて所見が自動的にクローズされるのを避けます。適格な所有者は義務を解釈し、残留リスクを受け入れます。

証拠準備の労力、期限を過ぎた行動、拒否された証拠、繰り返しの発見、および正確な管理状態を確立するまでの時間を測定します。アップロードされたファイルの数ではなく、検証されたカバレッジをカウントします。

定義された保証範囲、サンプル義務、管理登録簿、証拠例、レビューサイクル、および現在の修復バックログを持参してください。

義務と管理のマッピング、証拠の系統、レビュー決定、未解決のギャップ、アクセステスト、反復可能な報告プロセスを含めます。

企画資料。製品の適合性、利用可能な構成、商業条件、およびサービス契約が契約において確認されます。